各有关单位：
国内外关于社会组织评估体系的探讨主要是个体组织的绩效评价以及项目结果的评估，目前缺少综合系统的评价指标体系来考察社会组织对国家或地区在经济和社会的贡献值。基于以上原因，深圳市民政局向深圳市标准化协会秘书处提出团体标准《行业协会发展贡献值指标体系》的立项申请。
根据《深圳市标准化协会团体标准管理办法》的规定，经专家评估审核，同意《行业协会发展贡献值指标体系》审核通过，现予以批准立项。
请有关单位尽快开展工作，征集参编单位，广泛征求意见，确保标准质量，按时完成团体标准制修订任务。
附件：关于批准团体标准《行业协会发展贡献值指标体系》立项的通知
深圳市标准化协会
2026年1月30日
各有关单位：
医疗机构智慧化临床实验室能够通过标准化信息管理系统建设助力智慧医疗高质量发展。然而目前医疗机构智慧化临床实验室信息管理系统建设水平参差不齐，系统间缺乏统一标准，数据共享缺乏有效的基础保障，存在重复检查、资源浪费等问题，也影响医疗数据的进一步利用。基于以上原因，南方医科大学深圳医院向深圳市标准化协会秘书处提出团体标准《医疗机构智慧化临床实验室信息管理系统建设与互认规范》的立项申请。
根据《深圳市标准化协会团体标准管理办法》的规定，经专家评估审核，同意《医疗机构智慧化临床实验室信息管理系统建设与互认规范》审核通过，现予以批准立项。请有关单位尽快开展工作，征集参编单位，广泛征求意见，确保标准质量，按时完成团体标准制修订任务。
附件：关于批准团体标准《医疗机构智慧化临床实验室信息管理系统建设与互认规范》立项的通知
深圳市标准化协会
2026年1月28日
各有关单位：
安全生产培训是提高高危生产经营单位从业人员安全生产意识和能力水平、预防各类事故的有效途径。为落实《中华人民共和国安全生产法》《生产经营单位安全培训规定》等现行法律法规对安全生产培训的相关要求，切实提升高危生产经营单位从业人员安全生产意识与规范操作行为，当前亟待结合高危生产经营单位的风险防控特点，系统梳理并分析企业主要负责人、安全管理人员共性与急迫的培训需求，制定科学、合理、完善的安全生产培训大纲，明确培训总体要求、核心内容及考核标准，规范安全生产培训及考核全流程，确保高危生产经营单位主要负责人、安全生产管理人员及其他从业人员全面掌握必备的安全生产知识与实操技能。
基于以上原因，深圳市应急管理局向深圳市标准化协会秘书处提出团体标准《高危生产经营单位安全生产培训规范》的立项申请。
根据《深圳市标准化协会团体标准管理办法》的规定，经专家评估审核，同意《高危生产经营单位安全生产培训规范》审核通过，现予以批准立项。
请有关单位尽快开展工作，征集参编单位，广泛征求意见，确保标准质量，按时完成团体标准制修订任务。
附件：关于批准团体标准《高危生产经营单位安全生产培训规范》立项的通知
深圳市标准化协会
2026年1月15日
各有关单位：
当前后生元作为一个研究热点，在调节人体消化、代谢、免疫和精神健康等方面，均有研究报道其对宿主健康的积极作用。鉴于其无需保持活性即可发挥对宿主有益作用，后生元具备比益生菌更广泛的应用场景及更高的应用价值，因而备受研究者和产业界的关注。而随着产业的快速发展，后生元的行业规管也亟须规范来满足产业的良性发展。
后生元中的核心功能成分通常被认为是灭活的菌体或其代谢物，因此菌体数量即微生物死细胞数量是研发、生产过程中重要的质量控制指标，尤其非裂解菌体类。目前，在后生元菌体检测中常用的实时荧光PCR法、血球计数板等方法，由于方法本身的局限性和各检测实验室条件的差异，往往难以确保计数的准确性，无法满足检测过程的灵敏度要求。而微生物细胞分析仪具备快速、高效、低误差的特点，能够对样品中的细胞数量进行精确定量，并能够灵敏分辨样本中活细胞和死细胞，是经济性解决上述问题的最优解。
当前，后生元制剂的菌体计数暂无相关国家标准及团体标准。随着后生元应用越来越广泛，为应对市场上多种后生元产品检测需要，统一解决各种检测方式的难点，需要一种新型的快速高效的检测方式，同时需要相关标准对新型的微生物细胞分析仪应用于后生元制剂菌体计数的检测方式进行规范统一。
华大精准营养（深圳）科技有限公司于2024年5月27日向深圳市标准化协会秘书处提出立项申请。根据《深圳市标准化协会团体标准管理办法》规定，经专家评估审核，同意《灭活微生物后生元制品中菌体计数的微生物细胞分析仪检验方法》审核通过，现予以批准立项。请有关单位尽快开展工作，征集参编单位，广泛征求意见，确保标准质量，按时完成团体标准制修订任务。
深圳市标准化协会
2024年6月21日
各有关单位：
肠道微生物与人类健康之间的关系越来越受到重视，而随着测序技术的不断发展，高通量测序技术已广泛应用于研究人体肠道微生物与健康的关系。高通量测序技术能够提供关于微生物组的种群结构、物种多样性、进化关系、功能基因、代谢途径、微生物间相互协作关系及微生物群落与环境之间的关系等多个方面的重要信息，对于研究和理解个体健康状况具有重大价值，并已被应用于许多肠道微生物检测产品中。
目前，虽然已有国际标准、国家标准及团体标准对高通量测序的术语和定义、原理、试验条件试剂、仪器设备、样品、试验步骤、测序数据的标准化处理和质量控制等各个方面进行了规范，但尚不存在统一的标准来规范采用高通量测序技术进行人肠道微生物检测的报告及解读。由于缺乏统一的解读标准，以及不同的肠道微生物检测产品所使用高通量测序技术的技术平台、分析方法、数据库、生物信息工具等不同，不同检测公司的报告的具体内容、格式及结果解释等存在差异，影响了检测结果的有效利用。因此，建立统一的人肠道微生物检测解读标准，以确保检测报告能够为用户提供真实、可靠且有用的健康信息，且用户能够正确理解和利用这些信息，十分必要。
华大精准营养（深圳）科技有限公司于2024年4月30日向深圳市标准化协会秘书处提出立项申请。根据《深圳市标准化协会团体标准管理办法》规定，经专家评估审核，同意《人肠道微生物高通量测序检测解读规范》审核通过，现予以批准立项。请有关单位尽快开展工作，征集参编单位，广泛征求意见，确保标准质量，按时完成团体标准制修订任务。
深圳市标准化协会
2024年4月30日
各有关单位：
携带者筛查是检测是否存在单基因遗传病的主要筛查手段，单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。单基因遗传病种类繁多，目前已发现的分子机制明确的有6000余种，综合发病率超过1/100，远高于唐氏综合征。大多数单基因遗传病会致死、致畸或致残，仅5%有效的治疗药物，且治疗费用昂贵。其中，常染色体隐性遗传病及X连锁遗传病大约占到单基因遗传病的一半，如进行性假肥大性肌营养不良、脊髓性肌肉萎缩症、地中海贫血、苯丙酮尿症、血友病等都是比较常见的类型。这类疾病在胎儿期多数都没有明显表现，常规产检难以发现。有研究显示，平均每个正常人携带2.8个隐性遗传病的致病变异，这些变异既可来自父母，也可源于自身，都有可能遗传给下一代。携带者筛查（Carrier Screening）就是发现有生育隐性遗传病患儿风险的夫妇或个人的有效方法。而高风险一旦被发现，可接受针对性的遗传咨询及风险教育，并考虑做出相关生育的决策，减少巨大的精神及经济负担。
目前市面上的携带者筛查基因检测的整个检测环节没有统一的质量规范，且暂无相关国家标准及行业标准。仅有2024年刚发布的相关专家共识，如《针对生育人群的携带者筛查实验室和临床实践专家共识》和《综合性携带者筛查关键问题专家共识》。随着专家共识及社会对单基因遗传病的关注，携带者筛查基因检测的应用越来越广泛，市场上携带者筛查基因检测系列产品的检测整体质量良莠不齐，急需相关标准对其进行规范统一。因此，武汉华大医学检验所有限公司于2024年4月12日向深圳市标准化协会秘书处提出立项申请。根据《深圳市标准化协会团体标准管理办法》规定，经专家评估审核，同意《携带者筛查基因检测的性能确认方法》审核通过，现予以批准立项。请有关单位尽快开展工作，征集参编单位，广泛征求意见，确保标准质量，按时完成团体标准制修订任务。
深圳市标准化协会
2024年4月24日
各有关单位：
随着新型建筑材料、装饰材料、人造板材家具等被大量应用，建筑材料的甲醛与挥发性有机化合物污染引发的室内空气质量品质不达标问题也开始引起人们重视。近年来，人们逐渐关注室内空气质量的监测与控制。而医院作为具有医疗功能的一类民用建筑，其内部空气质量要求高于一般公共建筑。医院的室内空气质量得不到保障，将严重威胁患者与医疗人员的健康。而建立切合实际的医院室内空气质量相关的标准是提升医院室内空气质量的关键。
为提升医院室内空气质量，保障患者与医疗人员的健康，深圳市美兆环境股份有限公司于2023年9月28日向深圳市标准化协会秘书处提出立项申请。根据《深圳市标准化协会团体标准管理办法》规定，经专家评估审核，同意《医院场景室内空气质量技术要求》审核通过，现予以批准立项。
请有关单位尽快开展工作，征集参编单位，广泛征求意见，确保标准质量，按时完成团体标准制修订任务。
深圳市标准化协会
2023年10月18日
各有关单位：
“港澳车北上”政策推出，预计约45万名香港私家车主享受到这一政策红利。“港澳车北上”政策落实，将提高粤港澳大湾区人员流动效率，增加人才商务活动，助力拉动粤港澳大湾区经济增长。由于港澳车辆挂牌情况复杂，给大湾区停车场管理和港澳车辆业务办理带来挑战。制定港澳车辆号牌标准，有利于指导内地停车库（场）港澳车辆号牌内地信息采集与传输系统建设。
为贯彻落实《广东省关于香港机动车经港珠澳大桥珠海公路口岸入出内地的管理办法》，通过标准化手段助力港澳车辆在内地通行便利，减少车辆通行时间和交通拥堵情况，提高港澳车辆在内地停车管理效率，由深圳市停车行业协会牵头，联合澳门电讯有限公司、深圳市中安测标准技术有限公司、深圳市捷顺科技实业股份有限公司等多家单位共同开展《港澳车辆号牌内地信息采集与传输系统技术要求》大湾区团体标准制定工作。
为使标准更具广泛代表性，现公开征集参编单位，欢迎各单位积极踊跃报名，并填写《港澳车辆号牌内地信息采集与传输系统技术要求》大湾区团体标准参编申请表（见附件），加盖公章后于9月15日前发送电子邮件至以下邮箱。
联系人及联系方式：李婉娜 15914717229
电子邮箱：3453730672@qq.com
附件：关于征集《港澳车辆号牌内地信息采集与传输系统技术要求》参编单位的通知(已签章)
粤港澳大湾区标准创新联盟
（深圳市标准化协会代章）
2023 年 8 月 18 日
各有关单位：
生物经济一直是国家重点关注的行业之一，国家发改委2022年5月印发《“十四五”生物经济发展规划》（《规划》），明确了生物经济发展的具体任务。《规划》明确，要着力做大做强生物经济，到2025年生物经济成为推动高质量发展的强劲动力。粤港澳大湾区标准创新联盟旨在打造开放、透明、公平，共享、共有、共为的标准化活动平台，联合开展国际标准和大湾区团体标准研制，促进粤港澳三地标准互联互通，以标准创新驱动粤港澳大湾区高质量发展。
在深圳市市场监督管理局的指导下，粤港澳大湾区标准创新联盟生命和生物技术委员会于2021年正式成立。粤港澳大湾区标准创新联盟生命和生物技术委员会秘书处承担单位是深圳华大智造科技股份有限公司，旨在面向国家重大需求、面向人民生命健康所需，就前沿生物技术（例如基因组学、时空组学、细胞技术等）基础标准、生命大数据及数据库标准、生物安全标准、医疗装备标准、生物医药产业智能制造标准、疾病精准预防控制设施建设标准、公共卫生防控救治能力建设中涉及的产品和服务标准等多个层次和领域，推动湾区生命和生物技术标准化体系建设和落实，加强标准与科技创新的互动发展，促进湾区生命健康领域创新模式发展。
为进一步加强生命和生物技术领域的标准共建能力，推进生命和生物技术领域标准体系建设和应用，现诚邀有关单位和专家加入生命和生物技术委员会，并提出标准立项需求。欢迎各单位积极报名参加。
报名方式：
如申请加入生命和生物技术委员会成员单位，请填写附件1。加盖公章后，联系所在地相关联盟发起单位（附件4）作为推荐单位递交申请表。
如申请加入生命和生物技术委员会担任专家委员，请填写附件2。
如有标准立项需求，请填写标准立项申请书（附件3）。
联系人及联系方式：
杨自飞 13421357069，邮箱yangzifei@mgi-tech.com；
侯晓丹 18818279509，邮箱houxiaodan@mgi-tech.com。
附件1：粤港澳大湾区标准创新联盟生命和生物技术委员会成员单位申请表
附件2：粤港澳大湾区标准创新联盟生命和生物技术委员会委员登记表
附件3：粤港澳大湾区标准创新联盟标准制修订立项申请书
附件4：联盟发起单位联系方式
粤港澳大湾区标准创新联盟
（深圳市标准化协会代章）
2023年2月15日
附件1：粤港澳大湾区标准创新联盟生命和生物技术委员会成员单位申请表
附件2：粤港澳大湾区标准创新联盟生命和生物技术委员会委员登记表
关于公开招募粤港澳大湾区标准创新联盟生命和生物技术委员会成员暨征集标准立项的通知-已盖章
