各有关单位：
根据《团体标准管理规定》（国标委联〔2019〕1 号）和《深圳市标准化协会团体标准管理办法》，由深圳市民政局牵头，联合深圳市万人市场调查股份有限公司及多家具有代表性的行业协会共同制定，深圳市标准化协会归口的团体标准《行业协会发展贡献值指标体系》，经深圳市标准化协会审查通过，现予以发布。
附件： 1.关于批准《行业协会发展贡献值指标体系》团体标准发布的通知_已签章
深圳市标准化协会
2026年3月27日
破壁湾区，畅行无忧：粤港澳大湾区《共享充电宝服务规范》团体标准首次研讨会顺利举办，聚焦跨境服务新突破
【导语】
2026年3月12日，深圳市消费者委员会、粤港澳大湾区标准创新联盟主办，深圳市标准化协会承办的粤港澳大湾区《共享充电宝服务规范》团体标准首次研讨会成功召开。来自粤港澳13个城市的消费者委员会代表、共享充电宝行业头部企业及专业机构齐聚一堂，线下线上协同参会，重点聚焦打破区域壁垒，构建全域统一的跨境共享充电服务新生态。
【痛点直击：跨境流动受阻，标准亟待统一】
随着粤港澳大湾区融合发展的深入，居民跨城出行日益频繁，对于共享充电宝的跨境消费需求也大大增加。然而，粤港澳三地在充电宝行业的服务规则和管理方式存在显著差异，“借还难、收费乱、跨境无法通用”成为阻碍共享资源跨域流动的实际痛点。收费不透明、押金难退还、异地归还障碍及客服响应滞后等问题，严重影响了湾区居民的跨境消费体验。因此，以标准化手段打破区域壁垒，推动构建全域统一、公开透明的服务准则，不仅是解决当前行业乱象的关键，更是实现共享经济高质量发展的必然选择。
【核心亮点：三大举措打通跨境服务“任督二脉”】
本次标准制定旨在以标准化手段破解跨境难题，具有鲜明的跨境协同特色：
跨区域协同研制，兼顾三地适用性：标准由深圳、澳门、广州、珠海、汕头、佛山、汕尾、东莞、中山、江门、湛江、茂名、肇庆等粤港澳13地消费者委员会联合发起，研制之初便充分考量大湾区跨区域适用需求。起草工作组专门赴香港、澳门开展实地调研，深入走访运营企业及服务点位，系统梳理三地行业运行差异，确保标准能真正落地于跨境场景。
聚焦“跨境使用”核心诉求，消除流通障碍：针对消费者反映最强烈的“跨境使用”问题，标准草案进行了重点规范。通过统一借还流程、收费标准及同品牌设备兼容性要求，致力于实现“一地借，湾区还”的便捷体验，解决因三地规则不一导致的归还障碍和押金退还迟滞问题。
多方共建共研，确保跨境落地实操性：广泛吸纳搜电、街电、怪兽、美团、聚充充、小电、倍电、享小电等共享充电宝头部企业及三地行业协会参与，结合跨境运营实际，对设备安全、信息保护及消费纠纷处理（特别是跨境纠纷）作出具体规范，确保标准不仅“写得出来”，更能“用得下去”。
【成效展望：标准引领，护航湾区高品质消费】
会上，十二地市消费者组织代表共同签署了《广东省十二地市消费者组织消费投诉异地处置工作协议》，标志着湾区消费维权协同工作进入新阶段，也为《共享充电宝服务规范》团体标准的落地实施奠定了协同基础。
深圳市标准化协会代表介绍，标准草案将重点解决跨境使用中的同品牌设备兼容、费用结算及维权协作等关键问题。
与会代表对草案进行了充分研讨，围绕共享充电宝及机柜的产品安全合规、淘汰更新、容量限制、回收处理等方面提出了更为明确的规范建议，同时结合企业实际运营情况与消费者反馈，对借还服务流程、押金退还、客服响应、设备可用率、数据存储等相关内容的量化指标进行了协调统一，兼顾合规性与实操性，确保标准科学合理、贴合行业实际需求。
深圳市消费者委员会副秘书长夏毅总结会议，强调要坚持为民初心、强化湾区协同和突出务实管用，高质量完成湾区标准的编制工作，确保此项标准科学合理，操作性强，粤港澳三地都能够认可和复制推广。
下一步，起草工作组将加快完善草案，推动标准尽早发布，让共享充电宝成为连接粤港澳三地便民服务的“无缝纽带”，进一步优化跨境消费体验，助力粤港澳大湾区消费环境高质量发展。
关于批准《高通量基因测序试剂、耗材质检评级规则》等5项团体标准发布的通知
各有关单位：
根据《团体标准管理规定》（国标委联〔2019〕1号）和《深圳市标准化协会团体标准管理办法》，由深圳华大医学检验实验室、武汉华大医学检验所有限公司等单位牵头，联合国内多家医疗机构、科研院所及行业龙头企业共同制订的《高通量基因测序试剂、耗材质检评级规则》、《地中海贫血基因检测性能验证及室内质控规程》、《人乳头瘤病毒（HPV）DNA检测性能验证和室内质控规程》、《无创产前胎儿染色体非整倍体检测性能验证及室内质控规程》、《遗传性耳聋基因检测干血斑质控品》等5项团体标准，经深圳市标准化协会组织专家审查通过，现予以批准发布。
各标准编制工作组在标准起草过程中，广泛调研国内外相关技术法规与行业实践，充分征求各方意见，经过多轮研讨、修订及专家评审，确保标准具有科学性、先进性和实用性，共同推动基因检测行业高质量发展。
附件：关于批准《高通量基因测序试剂、耗材质检评级规则》等5项团体标准发布的通知
深圳市标准化协会
2026年3月2日
团体标准《寰枢关节半脱位中医临床诊疗指南》正式发布
2025年12月24日，深圳市标准化协会正式发布通知，批准团体标准《寰枢关节半脱位中医临床诊疗指南》（T/SZAS 101—2025），并于2026年1月1日起正式实施。本指南旨在规范寰枢关节半脱位的中医诊断、治疗及疗效评价标准，为医务工作者提供科学、实用的诊疗依据，提高诊疗水平，减少误诊漏诊，优化治疗方案，同时为相关科研和教学提供参考。
本指南由深圳市中医推拿医疗质量控制中心提出，由深圳市标准化协会归口管理，联合深圳市中医院、广东省中医院、甘肃省中医院等多家单位共同起草，凝聚了临床、公共卫生、标准化等多领域专家的智慧与实践经验。
当前，影响寰枢关节半脱位患者诊疗效果及康复安全的因素复杂多样，涵盖患者及家属对疾病的认知水平、诊疗资源可及性、医疗机构诊疗规范执行情况、医务人员专业诊断与治疗能力及沟通服务质量等多个层面。作为寰枢关节半脱位患者诊断、治疗及康复指导的核心场所，推拿科、骨科等在保障患者安全与康复中发挥着至关重要的作用。然而，长期以来，由于缺乏统一的诊疗与康复标准，不同机构在寰枢关节半脱位诊疗服务能力上存在明显差异，制约了诊疗效果的稳定性与规范化发展。
团体标准《寰枢关节半脱位中医临床诊疗指南》应运而生，聚焦寰枢关节半脱位诊疗的关键环节，系统规定了寰枢关节半脱位诊疗体系建设的基本要求、诊疗流程、康复方案、医疗质量以及医疗安全等方面内容，具有较强的科学性、协调性与可操作性，为相关医疗机构提供了明确的技术指引和建设依据。该指南的发布实施将有助于推动寰枢关节半脱位诊疗服务的标准化、专业化和同质化发展，提升诊断评估、复位治疗与康复评定等关键环节的服务质量与安全性。同时，也为卫生健康行政部门提供统一的监管依据，强化事前、事中、事后全过程监管效能。
指南发布后，各起草单位将协同推进标准在各级助产医院及相关医疗卫生机构的宣传培训与落地应用，切实发挥标准的引领与支撑作用，持续提升中医健康服务水平，助力构建安全、规范、优质的中医健康服务体系。
关于批准《寰枢关节半脱位中医临床诊疗指南》团体标准发布的通知
各有关单位：
根据《团体标准管理规定》（国标委联〔2019〕1 号）和《深圳市标准化协会团体标准管理办法》，由深圳市中医推拿医疗质量控制中心牵头，联合深圳市中医院、广东省中医院、甘肃省中医院等单位制定，深圳市标准化协会归口的团体标准《寰枢关节半脱位中医临床诊疗指南》，经深圳市标准化协会审查通过，现予以发布。
附件： 1.关于批准《寰枢关节半脱位中医临床诊疗指南》团体标准发布的通知
深圳市标准化协会
2025年12月24日
关于批准发布《胚胎植入前遗传学一体化检测试剂盒（高通量测序法）》团体标准的通知
各有关单位：
《胚胎植入前遗传学一体化检测试剂盒（高通量测序法）》大湾区团体标准已于2025年8月1日由粤港澳大湾区标准创新联盟正式批准发布。
根据《粤港澳大湾区标准创新联盟标准工作管理办法》，联盟组织伙伴需将发布的大湾区团体标准等同采用转化为自身团体标准。因此，深圳市标准化协会正式批准发布团体标准《胚胎植入前遗传学一体化检测试剂盒（高通量测序法）》（T/SZAS 95—2025）。该团体标准由山东大学提出，粤港澳大湾区标准创新联盟生命和生物技术委员会归口。
深圳市标准化协会
2025年8月1日
关于批准《人肠道微生物高通量测序检测解读规范》团体标准发布的通知
各有关单位：
根据《团体标准管理规定》（国标委联〔2019〕1 号）和《深圳市标准化协会团体标准管理办法》，由华大精准营养（深圳）科技有限公司牵头，联合上海市第十人民医院、深圳华大生命科学研究院、深圳华大智造科技股份有限公司、深圳华大基因股份有限公司、杭州谷禾信息技术有限公司、深圳市早知道科技有限公司、北京量化健康科技有限公司、中科微智（北京）生物科技有限公司、艾康健（武汉）基因技术有限公司、黑龙江华大龙江医学检验实验室有限公司、深圳华大基因科技有限公司等单位制订，深圳市标准化协会归口的团体标准《人肠道微生物高通量测序检测解读规范》经深圳市标准化协会审查通过，现予以发布。
深圳市标准化协会
2025年4月28日
关于批准发布《Web3人才评价体系》团体标准的通知
各有关单位：
《Web3人才评价体系》大湾区团体标准已于2025年4月25日由粤港澳大湾区标准创新联盟正式批准发布。
根据《粤港澳大湾区标准创新联盟标准工作管理办法》，联盟组织伙伴需将发布的大湾区团体标准等同采用转化为自身团体标准。因此，深圳市标准化协会正式批准发布团体标准《Web3人才评价体系》（T/SZAS 93—2025）。该团体标准由深圳职业技术大学提出，粤港澳大湾区标准创新联盟产业互联网委员会归口。
深圳市标准化协会
2025年4月25日
关于批准发布《基于高通量测序技术的污水来源新型冠状病毒变异监测通用技术要求》团体标准的通知
各有关单位：
《基于高通量测序技术的污水来源新型冠状病毒变异监测通用技术要求》大湾区团体标准已于2024年12月31日由粤港澳大湾区标准创新联盟正式批准发布。
根据《粤港澳大湾区标准创新联盟标准工作管理办法》，联盟组织伙伴需将发布的大湾区团体标准等同采用转化为自身团体标准。因此，深圳市标准化协会正式批准发布团体标准《基于高通量测序技术的污水来源新型冠状病毒变异监测通用技术要求》（T/SZAS 92—2024）。该团体标准由深圳市疾病预防控制中心提出，粤港澳大湾区标准创新联盟归口。
附：团体标准名单
深圳市标准化协会
2024年12月31日
关于批准发布《基于高通量测序技术的污水来源新型冠状病毒变异监测通用技术要求》团体标准的通知_已签章
关于批准《临床全外显子组测序性能确认及室内质控规程》等2项团体标准发布的通知
各有关单位：
根据《团体标准管理规定》（国标委联〔2019〕1 号）和《深圳市标准化协会团体标准管理办法》，由北京协和医院、浙江省人民医院牵头，联合大连市妇女儿童医疗中心（集团）、吉林大学第一医院、中国医科大学附属盛京医院、重庆医科大学附属儿童医院、云南省第一人民医院、深圳华大基因股份有限公司、深圳华大医学检验实验室、安诺优达基因科技（北京）有限公司、北京贝瑞和康医学检验实验室有限公司、深圳华大基因科技有限公司等单位制订，深圳市标准化协会归口的团体标准《临床全外显子组测序性能确认及室内质控规程》；以及由武汉华大医学检验所有限公司牵头，联合深圳华大医学检验实验室、深圳中国计量科学研究院技术创新研究院、云南省第一人民医院、复旦大学附属妇产科医院、浙江省人民医院、中国福利会国际和平妇幼保健院、重庆医科大学附属第一医院、重庆医科大学附属第二医院、武汉大学中南医院、上海交通大学医学院附属仁济医院、武汉市中心医院、北京贝瑞和康生物技术有限公司、北京福君基因生物科技有限公司、深圳华大基因科技有限公司等单位制订，深圳市标准化协会归口的团体标准《携带者筛查基因检测的性能确认方法》经深圳市标准化协会审查通过，现予以发布。
深圳市标准化协会
2024年11月26日
